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  • ISSN 1008-9357
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pH敏感聚合物胶束mPEG-GDE-OE的制备及其载药性能

孙慧 王菲 汪云云 巩凯

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pH敏感聚合物胶束mPEG-GDE-OE的制备及其载药性能

    作者简介: 孙 慧(1995—),女,山东烟台人,硕士生,主要研究方向为药物递送系统。E-mail:sunhuiali@163.com.
    通讯作者: 巩凯, kingong222@163.com
  • 中图分类号: R94

Preparation and Drug Delivery of pH-Sensitive Polymeric Micelles mPEG-GDE-OE

    Corresponding author: GONG Kai, kingong222@163.com
  • CLC number: R94

  • 摘要: 以3-氨基-1,2-丙二醇为原料,合成了具有pH敏感性的原酸酯单体(2-十八烷氧基-1,3-二氧戊烷-4基)甲胺(OE),与单体甲氧基聚乙二醇胺(mPEG-NH2)、乙二醇二缩水甘油醚(GDE)经开环聚合(ROP)反应合成了pH敏感聚合物mPEG-GDE-OE,并以十八烷基胺(OA)为原料合成了非pH敏感聚合物mPEG-GDE-OA。采用溶剂挥发法制备了相应的聚合物胶束mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA,并以阿霉素(DOX)为模型药物制备了相应的载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE和DOX/mPEG-GDE-OA。采用核磁共振氢(1H-NMR)谱对聚合物结构进行表征;利用动态光散射(DLS)仪表征胶束大小及粒径分布、透射电镜(TEM)观察胶束形貌,考察了胶束的体外药物释放性能;以人乳腺癌细胞(MCF-7)和宫颈癌细胞(Hela)为细胞模型,考察了载药聚合物胶束的细胞毒性与体外抗肿瘤活性。结果表明,聚合物胶束mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA的粒径分别为(168.2±4.6)nm、(157.5±3.4)nm。载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE和DOX/mPEG-GDE-OA的粒径比聚合物胶束的粒径略大,分别为(191.6±6.7)nm、(182.8±5.2)nm。与聚合物胶束mPEG-GDE-OA相比,聚合物胶束mPEG-GDE-OE具有良好的pH敏感性,表现出良好的控释性能和较强的肿瘤杀伤能力。
  • 图 1  单体OE的合成路线

    Figure 1.  Synthesis route of monomer OE

    图 2  聚合物的合成路线

    Figure 2.  Synthesis route of polymers

    图 3  载药聚合物胶束的制备与药物释放示意图

    Figure 3.  Schematic representation of drug-loaded polymeric micelles’s formation and drug release

    图 4  聚合物的1H-NMR谱图

    Figure 4.  1H-NMR spectra of polymers

    图 5  (a)胶束的粒径分布;(b)mPEG-GDE-OE胶束的TEM图;(c)当pH=5.0时,mPEG-GDE-OE胶束的粒径分布图;(d)不同pH条件下胶束的粒径变化

    Figure 5.  (a)Size distribution of micelles;(b)TEM image of mPEG-GDE-OA micelles;(c)Size distribution of mPEG-GDE-OE micelle at pH=5.0;(d)Size changes of micelles at different pH values

    图 6  DOX/mPEG-GDE-OA胶束(a)和DOX/mPEG-GDE-OE胶束(b)的体外药物释放曲线

    Figure 6.  In vitro drug release profiles of DOX/mPEG-GDE-OA micelles(a) and DOX/mPEG-GDE-OE(b) micelles

    图 7  聚合物胶束胶束对MCF-7细胞(a)和Hela细胞(b)的体外毒性

    Figure 7.  In vitro cytotoxicity of polymer micelles against MCF-7 cells(a)and Hela cells(b)

    图 8  载药聚合物胶束对MCF-7细胞(a)和Hela细胞(b)的体外毒性

    Figure 8.  In vitro cytotoxicity of drug losded polymer micell micelles against MCF-7 cells(a)and Hela cells(b)

    图 9  胶束在Hela细胞的荧光强度分布(a)和平均荧光强度(b)

    Figure 9.  Fluorescence intensity distribution(a)and average fluorescence intensity(b)of DOX/mPEG-GDE-OE and DOX/mPEG-GDE-OA micelles in Hela cells

    图 10  DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA胶束在Hela细胞中的共聚焦扫描显微镜图图

    Figure 10.  CLSM images of DOX/mPEG-GDE-OE and DOX/mPEG-GDE-OA micelles in Hela cells

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出版历程
  • 收稿日期:  2020-03-13
  • 网络出版日期:  2020-06-30

pH敏感聚合物胶束mPEG-GDE-OE的制备及其载药性能

    通讯作者: 巩凯, kingong222@163.com
    作者简介: 孙 慧(1995—),女,山东烟台人,硕士生,主要研究方向为药物递送系统。E-mail:sunhuiali@163.com
  • 江南大学药学院,江苏 无锡 214122

摘要: 以3-氨基-1,2-丙二醇为原料,合成了具有pH敏感性的原酸酯单体(2-十八烷氧基-1,3-二氧戊烷-4基)甲胺(OE),与单体甲氧基聚乙二醇胺(mPEG-NH2)、乙二醇二缩水甘油醚(GDE)经开环聚合(ROP)反应合成了pH敏感聚合物mPEG-GDE-OE,并以十八烷基胺(OA)为原料合成了非pH敏感聚合物mPEG-GDE-OA。采用溶剂挥发法制备了相应的聚合物胶束mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA,并以阿霉素(DOX)为模型药物制备了相应的载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE和DOX/mPEG-GDE-OA。采用核磁共振氢(1H-NMR)谱对聚合物结构进行表征;利用动态光散射(DLS)仪表征胶束大小及粒径分布、透射电镜(TEM)观察胶束形貌,考察了胶束的体外药物释放性能;以人乳腺癌细胞(MCF-7)和宫颈癌细胞(Hela)为细胞模型,考察了载药聚合物胶束的细胞毒性与体外抗肿瘤活性。结果表明,聚合物胶束mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA的粒径分别为(168.2±4.6)nm、(157.5±3.4)nm。载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE和DOX/mPEG-GDE-OA的粒径比聚合物胶束的粒径略大,分别为(191.6±6.7)nm、(182.8±5.2)nm。与聚合物胶束mPEG-GDE-OA相比,聚合物胶束mPEG-GDE-OE具有良好的pH敏感性,表现出良好的控释性能和较强的肿瘤杀伤能力。

English Abstract

  • 由亲水链段和疏水链段组成的两亲性聚合物能在选择性溶剂中自组装形成微观聚集体,形成具有核-壳结构的纳米胶束[1]。两亲性聚合物胶束粒径小且分布窄,不易被网状内皮系统吞噬,且能够透过血管选择性蓄积在肿瘤组织部位,起到被动靶向的作用[2]。因此,聚合物胶束作为药物传递载体,在肿瘤疾病的治疗方面具有广阔的应用前景。两亲性聚合物不同亲疏水基团和结构等对聚合物胶束的性能有重要影响。聚乙二醇(PEG)是一类重要的亲水性高分子,具有良好的生物相容性,PEG基纳米给药系统可以避免粒子被内皮网状系统(RES)吞噬,从而在体内具有长循环特性,在纳米药物递送系统有着广泛地应用[3-5]。从拓扑学角度来说,两亲性聚合物分为线性、梳状、刷状等[6],合成方法有接枝法、自由聚合法、开环反应聚合法等[7, 8]。其中,聚合物是一种具有高支化的共聚物,能有效增强胶束核-壳层密度以及表面的亲水性、抗蛋白和血小板吸附能力,提高胶束稳定性,延长胶束的循环周期,从而改善载药聚合物胶束体系的控释性能[9]。杨友强等[10]通过自由基聚合和开环聚合法合成了一种具有无规疏水/pH响应结构的聚合物分子刷,疏水的聚为接枝刷状结构,有利于提高胶束内核的紧密度,将聚甲基丙烯酸固定在胶束内核,有效避免因PMAA离子化而使胶束内核过度溶胀导致的胶束解离,从而实现可控释放。Wu等[11]采用开环聚合、酯化等多步反应合成了具有聚缩醛骨架的聚合物分子刷,自组装成棒状载药胶束,该胶束表现出良好的pH响应性能,能显著提升药物的细胞摄取量。

    基于肿瘤组织微环境,环境敏感性(如pH、温度或氧化还原等[12, 13])聚合物胶束应运而生,在物理或化学刺激作用下,聚合物胶束结构发生改变,从而达到控制药物释放的目的。与正常细胞相比,肿瘤细胞吸收和代谢葡萄糖的速率较快,代谢过程会产生大量乳酸,这导致肿瘤细胞内呈酸性环境,pH低于正常组织细胞[14]。基于这一特性,构建具有pH响应性纳米药物载体可实现化疗药物靶向递送或定位释放于肿瘤靶组织[15],其设计方式有两种:一是利用含有pH敏感基团构建载体,如聚组氨酸、马来酸衍生物、羧化聚缩水甘油等;二是利用pH敏感化学键构建载体,如腙键、酰腙键、缩醛/酮键等[16]。Zhou等[17]采取可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)合成了两亲性聚合物,其结构由聚甲基丙烯酰胺的骨架和2个原酸酯环的支链组成,当pH=5.0时,原酸酯基团在12 h内能完全分解,药物释放量达70%,MTT法验证了该材料无细胞毒性。Wang等[18]通过缩聚反应合成了含原酸酯的三嵌段聚合物,其纳米胶束具有良好的pH响应性、低细胞毒性和优良的抗肿瘤性能。原酸酯基聚合物独特的理化性质引起众多学者的研究兴趣,成为科学家们的研究热点之一[19]

    本课题组在原酸酯基聚合物的合成及其药物递送系统中的应用方面的研究取得了初步成果,进一步验证了原酸酯基聚合物具有独特的理化特性和优异的性能[22, 23]。本文以单甲氧基聚乙二醇胺(mPEG-NH2)、(2-十八烷氧基-1,3-二氧戊烷-4基)甲胺(OE)、十八烷基胺(OA)和乙二醇二缩水甘油醚(GDE)为单体,经开环反应一步法合成pH敏感聚合物mPEG-GDE-OE和非pH敏感聚合物mPEG-GDE-OA。采用溶剂挥发法制备了mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA聚合物胶束,以阿霉素(DOX)为模型药物,探讨聚合物胶束载药性能、体外释放性能以及载药聚合物胶束的细胞毒性与体外抗肿瘤活性。本文报道了一种两亲性聚合物mPEG-GDE-OE的绿色合成方法,该聚合物具有良好的pH响应性和生物相容性,是一种有着重要应用前景的药物载体材料。

    • 三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)、原甲酸三甲酯、3-氨基-1,2-丙二醇:分析纯,梯希爱(上海)化成工业发展有限公司;二氯甲烷(DCM)、三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、对甲苯磺酸(p-TSA)、十八烷醇、水合肼:化学纯,国药集团化学试剂有限公司;甲氧基聚乙二醇胺(mPEG-NH2Mn=2 000)、OA、GDE、对甲苯磺酸吡啶盐、对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺、盐酸阿霉素(DOX·HCl):分析纯,上海阿拉丁代号试剂有限公司;二甲亚砜(DMSO)、DMEM培养基与RPMI-1640培养基(其中含10%胎牛血清、100 IU/mL青霉素及100 μg/mL链霉素)、噻唑蓝(MTT)、双抗(青霉素-链霉素):美国Sigma公司;胰酶:上海生工生物工程有限公司;胎牛血清FBS:美国Gibco Invitrogen公司。

    • 采用凝胶渗透色谱(GPC)仪(美国沃特世公司Waters1525型)测定聚合物的分子量及分子量分布,用DMF作为流动相;采用核磁共振波谱仪(美国Bruker,Avance Ⅲ 400 MHz型)测试核磁共振氢(1H-NMR)谱;采用纳米粒度仪(英国马尔文仪器有限公司Zetasizer Nano ZS型)检测聚合物胶束的粒径和粒径多分散指数;采用紫外分光光度计(上海美谱达有限公司UV-1800型)测定包封率及载药量;采用透射电子显微镜(日本JEOL公司JEM-2100型)观察胶束粒子形态;采用酶标仪(美国分子仪器公司Moleculr Devices M2e型)测定吸光度值;采用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM,日本尼康公司Ti2-E型)观察载药聚合物胶束的摄取情况;采用流式细胞仪(贝克曼库尔特生物科技有限公司Cytoflex A00-1-1102型)检测细胞对药物的摄取量。

    • 首先,将3-氨基-1,2-丙二醇(9.11 g)溶解于THF(60 mL)中,在N2保护和冰水浴下,缓慢滴加三氟乙酸乙酯(13.5 mL),滴加完毕后,室温下搅拌反应6 h后旋转除去THF,向圆底烧瓶中加入乙酸乙酯(100 mL),分别用饱和硫酸氢钠水溶液(10 mL×2)、饱和盐水(10 mL×2)洗涤,有机相用无水碳酸钾干燥过夜,过滤旋蒸得到化合物1

      将化合物1(9.356 g)、原甲酸三甲酯(25.46 g)溶于DCM(60 mL)中,加入p-TSA(0.1 g),于N2保护下室温反应12 h后,向反应液中滴加几滴三乙胺终止反应,加入二氯甲烷(30 mL)稀释,分别用饱和NaHCO3溶液(30 mL×3)、饱和盐水(30 mL)洗涤,有机相用无水碳酸钾干燥过夜,经过滤旋蒸干燥得到化合物2

      向圆底烧瓶中加入化合物2(4.58 g)、十八烷醇(5.40 g)、对甲苯磺酸吡啶盐(0.05 g),于110 ℃真空条件下反应12 h后,加入THF(40 mL)溶解反应物,于冰水浴下缓慢滴加 NaOH溶液(w=4%,60 mL),于室温下反应4 h后,用乙醚(200 mL×3)萃取,合并有机相,用无水碳酸钾干燥过夜,经过滤旋蒸得到粗产物,经层析柱得到产物OE,其合成路线如图1所示。

      图  1  单体OE的合成路线

      Figure 1.  Synthesis route of monomer OE

      1H-NMR(400 MHz,CDCl3δ):0.88(t,J=6.8 Hz,3H,CH3),1.25(s,32H,CH2(CH216CH3),1.60~1.57(m,2H,CH2CH2CH2),2.97~2.82(m, 2H, NH2CH2CH),3.54~3.49(m,2H,OCH2CH2),3.82~3.73(m, 1H,(CH22CHO),4.37~4.05(m,2H,OCH2CH),5.83(d,J=14.2 Hz,1H,CH)。

    • 向圆底烧瓶中加入OE(或OA)、mPEG-NH2和GDE(三者的物质的量之比为1∶1∶2)溶于干燥的DMF(2 mL)中,在60 ℃反应48 h后,用透析袋(截留分子量Mn=3 500)透析2~3 d,经冷冻干燥得聚合物mPEG-GDE-OE(或mPEG-GDE-OA),其合成路线如图2所示。mPEG-GDE-OE:产率为81%,Mn=14 136,Mw=16 682,PDI=1.18;mPEG-GDE-OA:产率为85%,Mn=13 638,Mw=16 398,PDI=1.20。

      图  2  聚合物的合成路线

      Figure 2.  Synthesis route of polymers

    • 称取mPEG-GDE-OE(或mPEG-GDE-OA)(10 mg)溶于THF(2 mL)中,将其缓慢滴加到10 mL的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中,配成1 mg/mL的溶液。搅拌过夜,在冰水浴下超声10 min(功率200 W,工作5 s,间歇5 s)得到澄清的聚合物胶束。

    • 首先对盐酸阿霉素(DOX·HCl)进行脱盐处理,称取DOX·HCl(10 mg)溶于甲醇(10 mL)中,加入适量三乙胺(10 μL),室温下避光搅拌过夜,真空干燥得脱盐阿霉素。称取mPEG-GDE-OE(或mPEG-GDE-OA)(10 mg)溶于THF(2 mL)中,将其缓慢滴加到10 mL的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中,配成1 mg/mL的溶液。充分搅拌后,缓慢滴入DOX的THF溶液(2 mL,质量浓度约为1 mg/mL),避光搅拌过夜,在冰水浴条件下超声10 min得到载药聚合物胶束,其制备示意图如图3所示。

      图  3  载药聚合物胶束的制备与药物释放示意图

      Figure 3.  Schematic representation of drug-loaded polymeric micelles’s formation and drug release

    • 用稀盐酸(0.1 mol/L)调节胶束的pH分别为5.0和7.4,然后放置于摇床中(37 ℃,100 r/min),在0.5、2、6、12 h取样,测定胶束的粒径。

    • 利用紫外-可见分光光度计测量载药聚合物胶束在480 nm处的总阿霉素浓度和游离阿霉素浓度的吸光值,经计算,DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA载药量分别为(9.4±1.3)%、(10.8±0.8)%,包封率分别为(94.3±1.9)%、(96.4±0.9)%,表明两种聚合物具有较好的胶束化性能和良好的载药性能。

      采用动态透析法考察载药聚合物胶束的体外释放行为。精确量取1 mL 载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA置于透析袋(截留分子量为3 500)中,分别放置于pH=7.4、6.8和5.0的20 mL 磷酸盐缓冲溶液中,并放置在37 ℃、100 r/min的摇床中,于不同时间取样 1 mL,同时补充相同体积和温度的新鲜磷酸盐缓冲溶液释放介质。利用紫外-可见分光光度计测定取样样品的紫外吸光度值,计算累积释放百分数,其药物释放示意图如图3所示。

    • 以MCF-7细胞和Hela细胞为模型,研究了胶束的细胞毒性。MCF-7细胞用DMEM培养基培养,Hela细胞用RPMI-1640培养基培养。将培养状态良好的细胞以每孔1×104个细胞的密度接种于96孔板中,置于37 ℃,CO2体积分数为5%的条件下培养24 h。然后分别加入100 μL含有不同质量浓度浓度(0.1~200 μg/mL)的聚合物胶束、不同质量浓度(0.01~20 μg/mL)的游离DOX·HCl以及不同质量浓度的载药聚合物胶束(0.01~20 μg/mL)混悬液来替换原培养基,同时设阴性对照组。加药培养48 h后,弃去含药培养液,每孔加入100 μL的MTT溶液(0.5 mg/mL)孵育4 h,吸出MTT溶液,每孔加入100 μL的DMSO,用酶标仪在570 nm波长下测定每孔的吸光度值,并计算细胞存活率和半抑制浓度(IC50)值。

    • 载药聚合物胶束对Hela细胞在6孔板中以每孔3×105个的密度进行接种,培养24 h后,分别加入2 mL的游离DOX·HCl和DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE- OA(DOX质量浓度为5 μg/mL)孵育2 h或4 h后,弃去含药培养基并用PBS洗涤3次,每孔加入200 μL胰蛋白酶消化细胞,离心并收集细胞,将细胞分散在300 μL的磷酸盐缓冲溶液中,利用流式细胞仪检测细胞摄取情况。

      将Hela细胞接种于共聚焦皿(每个皿含有8×104个细胞)培养12 h,加入500 μL的游离DOX·HCl和DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG- GDE-OA(DOX质量浓度为5 μg/mL)培养1、2 h或4 h后,弃去含药培养基并用磷酸盐缓冲溶液洗涤3次;用200 μL的w=4%的多聚甲醛溶液固定细胞20 min,再用磷酸盐缓冲溶液洗涤3次;最后加入200 μL的DAPI染色30 min,并用磷酸盐缓冲溶液洗涤3次,利用CLSM进行观察。

    • 聚合物的核磁共振氢谱图如图4所示。在mPEG-GDE-OE的1H-NMR谱图中,化学位移为0.88处为OE的CH3峰;1.49~1.20处为OE中烷基的CH2峰;5.82处为OE的CH特征峰,并含有mPEG-NH2的特征峰;3.5处为mPEG-NH2的OCH2CH2O的特征峰。同样,在mPEG-GDE-OA的1H-NMR谱图中亦含有mPEG-NH2和OA的特征峰,由此可见,成功合成了聚合物mPEG-GDE-OE和mPEG-GDE-OA。

      图  4  聚合物的1H-NMR谱图

      Figure 4.  1H-NMR spectra of polymers

    • 聚合物胶束和载药聚合物胶束的粒径测定结果如图5(a)所示。由实验结果可知,mPEG-GDE-OE、mPEG-GDE-OA胶束的平均粒径相当,分别为(168.2±4.6)nm、(157.5±3.4)nm,PDI分别为0.223±0.013、0.234±0.049,前者比后者平均粒径略大,可能是mPEG-GDE-OE中的含五元环原酸酯的OE基团比mPEG-GDE-OA中的直线型OA基团略大造成的,受到空间位阻和氢键作用,从而使胶束的疏水内核也有所增大。而载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA的平均粒径比相应地聚合物胶束有所增大,分别为(191.6±6.7)nm、(182.8±5.2)nm,PDI分别为0.215±0.017、0.199±0.049,这是由于包载了疏水性药物DOX所致。

      图  5  (a)胶束的粒径分布;(b)mPEG-GDE-OE胶束的TEM图;(c)当pH=5.0时,mPEG-GDE-OE胶束的粒径分布图;(d)不同pH条件下胶束的粒径变化

      Figure 5.  (a)Size distribution of micelles;(b)TEM image of mPEG-GDE-OA micelles;(c)Size distribution of mPEG-GDE-OE micelle at pH=5.0;(d)Size changes of micelles at different pH values

      由mPEG-GDE-OE胶束的TEM图(图5(b))可知,该胶束呈球形,且大小均一,粒径在120 nm左右,比DLS法测定粒径小,这是因为透射电镜的样品需经干燥预处理,胶束的亲水外壳和疏水内核因受热脱水导致其发生收缩。

      将制备好的mPEG-GDE-OE胶束分别加入pH=5.0的PBS缓冲溶液中,在不同时间点测定胶束的粒径变化结果如图5(c)所示。由图5(c)可知,胶束mPEG-GDE-OE的粒径随着时间增加而变大,0.5 h取样时,胶束粒径没有明显的变化;2 h时,粒径变大为(232.4±3.8)nm,粒径分布变宽,说明胶束开始发生溶胀;6 h时,胶束粒径进一步变大,分布变宽,并开始有小的粒子出现,说明少部分胶束开始解体;12 h时胶束粒径继续增大,并出现2个峰,说明有一部分胶束分解。

      将聚合物胶束分别加入不同pH的PBS缓冲溶液中,在不同时间点测定胶束的粒径变化情况,从而考察聚合物胶束的pH响应性,结果如图5(d)所示。由图5(d)可知,mPEG-GDE-OA胶束在pH=7.4和pH=5.0的PBS缓冲溶液中,胶束粒径没有明显变化;mPEG-GDE-OE胶束在pH=7.4的PBS缓冲溶液中呈现出良好的稳定性,而在pH=5.0的PBS缓冲溶液中,随着时间延长粒径变化较大,进一步说明了mPEG-GDE-OE胶束具有pH响应性。

    • 载药聚合物胶束的体外释放行为如图6所示。由图可知,DOX/mPEG-GDE-OA胶束在不同pH下的释放速率差别不大,累积释放量也变化不大。DOX/mPEG-GDE-OE胶束在pH=7.4时,释放速率平缓,72 h累积释放量约50%;当pH=6.8时,在释放初期,释放速率略有加快,但72 h后累积释放量变化不大;当pH=5.0时,释放速率明显变快,累积释放量继续增加,72 h累积释放量约80%。实验结果进一步说明了载药聚合物胶束DOX/mPEG-GDE-OE具有明显的pH响应性,其原因主要是在酸性环境环境中原酸酯基团的水解,使载药聚合物胶束解离,从而加快了药物释放速率,提高其药物累积释放量。

      图  6  DOX/mPEG-GDE-OA胶束(a)和DOX/mPEG-GDE-OE胶束(b)的体外药物释放曲线

      Figure 6.  In vitro drug release profiles of DOX/mPEG-GDE-OA micelles(a) and DOX/mPEG-GDE-OE(b) micelles

    • 聚合物胶束的体外细胞毒性实验结果如图7所示。由图7可知,MCF-7细胞及Hela细胞在含有200 μg/mL的mPEG-GDE-OE、mPEG-GDE-OA胶束中孵育48 h后,细胞的存活率在85%以上,说明mPEG-GDE- OE、mPEG-GDE-OA胶束对MCF-7细胞和Hela细胞的毒性较低,安全性良好,可作为药物的传递材料。

      图  7  聚合物胶束胶束对MCF-7细胞(a)和Hela细胞(b)的体外毒性

      Figure 7.  In vitro cytotoxicity of polymer micelles against MCF-7 cells(a)and Hela cells(b)

      载药聚合物胶束对MCF-7细胞、Hela细胞体外的杀伤性能实验结果如图8所示。MCF-7 细胞和Hela细胞的存活率随着胶束中DOX浓度的升高而降低,对于MCF-7细胞,游离DOX·HCl、DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA的IC50值分别为(2.22±0.08)、(2.45±0.21)μg/mL和(4.26±0.23)μg/mL;而对于Hela细胞,IC50值分别为(1.83±0.12)、(2.08±0.16)μg/mL和(3.9±0.27)μg/mL。由此可知,DOX/mPEG-GDE-OA的IC50值最大,而游离DOX·HCl和DOX/mPEG-GDE-OE的IC50值差别不大,说明了聚合物胶束材料及载药聚合物胶束对两种细胞生长有一定影响,DOX/mPEG-GDE-OE对肿瘤细胞的杀伤作用与游离DOX相当。

      图  8  载药聚合物胶束对MCF-7细胞(a)和Hela细胞(b)的体外毒性

      Figure 8.  In vitro cytotoxicity of drug losded polymer micell micelles against MCF-7 cells(a)and Hela cells(b)

    • 利用细胞摄取DOX而产生的荧光强度来描述细胞对DOX/mPEG-GDE-OE胶束、DOX/mPEG-GDE-OA胶束和游离DOX·HCl的摄取情况,结果如图9所示。由图可见,随着孵育时间延长,细胞培养孔板中的荧光强度增强,表明细胞对DOX的摄取具有时间依赖性。在每个时间点的DOX/mPEG-GDE-OE胶束的细胞摄取量均高于DOX/mPEG-GDE-OA胶束和游离DOX·HCl的细胞摄取量,由此可见,DOX/mPEG-GDE-OE胶束有利于提高细胞对DOX的摄取,并能可控药物释放,提高抗肿瘤性能。

      图  9  胶束在Hela细胞的荧光强度分布(a)和平均荧光强度(b)

      Figure 9.  Fluorescence intensity distribution(a)and average fluorescence intensity(b)of DOX/mPEG-GDE-OE and DOX/mPEG-GDE-OA micelles in Hela cells

      为了进一步确定DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA和游离DOX·HCl被细胞摄取的情况及在细胞内的分布情况,通过CLSM对细胞进行观察,结果如图10所示。当培养1 h时,游离DOX进入细胞核,而DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA胶束开始进入细胞,分布在细胞质中;当培养2 h时,DOX/mPEG-GDE-OE集中分布在细胞核,DOX/mPEG- GDE-OA有部分被摄取到细胞核中;当培养4 h时,DOX/mPEG-GDE-OE进一步在细胞核聚集,DOX/mPEG-GDE-OA被摄取到细胞核中的量比前者少,还有部分分布在细胞质中,说明了DOX/mPEG-GDE-OE能较好地进入细胞核,并可控释放DOX,从而有效抑制肿瘤细胞生长。

      图  10  DOX/mPEG-GDE-OE、DOX/mPEG-GDE-OA胶束在Hela细胞中的共聚焦扫描显微镜图图

      Figure 10.  CLSM images of DOX/mPEG-GDE-OE and DOX/mPEG-GDE-OA micelles in Hela cells

    • (1)通过开环聚合反应一步法合成了pH敏感聚合物mPEG-GDE-OE和非pH敏感聚合物mPEG-GDE-OA,采用溶剂挥发法制备了相应的聚合物胶束及载药聚合物胶束,其形貌呈球形、粒径分布均匀,具有良好的载药性能和包封率。

      (2)与mPEG-GDE-OA胶束相比,mPEG-GDE-OE胶束能有效控制药物释放速率,并具有良好的抗肿瘤活性,且聚合物材料具有良好的细胞相容性。

参考文献 (21)

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