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  • ISSN 1008-9357
  • CN 31-1633/O6

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2012年  25卷  第3期

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酯类交联剂交联丙烯酸钠吸水树脂的紫外引发制备与性能
李国玉, 田玉川, 艾买提江·萨伍提, 司马义·努尔拉
2012, 25(3).
摘要:
以部分中和的丙烯酸为原料,分别以乙二醇二甲基丙烯酸(EGDMA)、二甲基丙烯酸甘油酯(GDA)与三乙二醇二甲基丙烯酸(TEGDMA)为交联剂,通过紫外引发合成了聚丙烯酸钠缩乙二醇二甲基丙烯酸(PAANa-E)、聚丙烯酸钠缩二甲基丙烯酸甘油酯(PAANa-GDA)、聚丙烯酸钠缩三乙二醇二甲基丙烯酸(PAANa-TE)3种丙烯酸钠高吸水树脂。考察了交联剂用量、单体体积分数、丙烯酸中和度、辐照时间对树脂吸液率的影响,研究了3种不同链长的酯类交联剂制备的树脂吸液率与温度、pH、盐溶液浓度的关系。采用红外、热失重分
分散聚合法制备聚苯乙烯-铝纳米粒子复合材料
杨海君, 梁晓蕾, 刘才林, 任先艳, 缑可贞, 冯梅轩
2012, 25(3).
摘要:
采用分散聚合法成功合成了高掺杂、窄分子量分布的聚苯乙烯-铝纳米粒子(PS-AlNPs)复合材料。采用XRD、FT-IR、GPC、TGA、SEM和TEM等手段对产物的晶体结构、分子结构、PS基体的分子量及分子量分布、热稳定性及形貌等进行了分析测试。结果表明:所得球形复合材料的平均粒径约为1.5 μm,聚合过程中AlNPs的晶体结构未见变化,AlNPs掺杂量可高达1.81%,PS基体重均分子量达1.98×105,分子量分布指数为1.21,热稳定性优异。
胆红素分子表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2的制备及识别特性
陈志萍, 高保娇, 杨晓峰, 张正国
2012, 25(3).
摘要:
通过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,在硅胶微粒表面偶合接枝聚甲基丙烯酸(PMAA),制备了PMAA/SiO2接枝微粒。 采用新型分子表面印迹技术,以乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了以胆红素为模板分子的表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2。分别通过静态和动态吸附实验考查了该印迹材料对胆红素的识别特性。结果表明:该印迹材料对胆红素兼具优良的结合亲和性和特异的识别选择性,同时,具有优良的脱附性能,脱附率可达99.5%。
热处理对聚四氟乙烯-聚苯胺系列导电复合膜性能的影响
邓姝皓, 王玉, 阳超林
2012, 25(3).
摘要:
对电化学制备的聚四氟乙烯-聚苯胺系列导电复合膜进行热处理,采用热重、红外和X衍射等手段研究了在空气和真空氛围中,热处理对复合膜的电导率及力学性能的影响。热分析结果表明:此系列复合膜在100~180 °C失重较少,在此温度区间内对聚苯胺-聚四氟乙烯复合膜热处理,其电导率在空气和真空氛围中均随热处理温度升高而下降,聚苯胺-聚四氟乙烯-银复合膜在空气氛围中的电导率也随热处理温度升高而下降,两种复合膜的强度不变,断裂伸长率降低;聚苯胺-聚四氟乙烯-银复合膜在真空氛围中经120 °C热处理后电导率提高最显著,力
沉降法制备新型聚氨酯血液相容性材料
何承爱, 邱化廷, 邵晓林, 魏云峰, 章峻
2012, 25(3).
摘要:
采用一种新型聚氨酯纳米微球(PUI-NPs)修饰聚氨酯(PU)薄膜,利用沉降法制备出具有良好血液相容性的聚氨酯/聚氨酯纳米微球(PU/PUI-NPs)。以扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱对PU/PUI-NPs膜表面结构进行表征。以血小板黏附、复钙、溶血和蛋白吸附实验对PU/PUI-NPs膜的血液相容性进行了表征。结果表明:PUI-NPs已被成功引入PU膜表面,PU/PUI-NPs膜的血液相容性比PU有显著的提高,相比于PU,PU/PUI-NPs膜的细胞毒性更低。
Bis-GMA复合牙科材料的合成和抗菌改性
朱琳琳, 杨俊, 郑安呐, 危大福, 管涌
2012, 25(3).
摘要:
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),制备端基具有甲基丙烯酸酯基的抗菌改性剂PHMG-GMA。将PHMG-GMA与树脂双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)、稀释剂二甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)、填料纳米SiO2、光引发剂樟脑醌(CQ)混合均匀,经紫外灯固化后得到了具有抗菌性能的复合牙科材料。测试了该材料的抗菌性能,研究了SiO2、PHMG-GMA的加入对紫外透过率的影响。结果表明:随着SiO2含量的增加,材料的紫外透过率下降。当PHMG-GMA的质量分数
偏氟乙烯分散聚合的成核及初级粒径
吴君毅, 张冰冰, 周兴贵
2012, 25(3).
摘要:
以分散聚合的相关成核理论为基础,采用核磁共振(19F-NMR)和傅里叶红外分析(FT-IR)等分析方法研究了偏氟乙烯(VDF)分散聚合的成核机理,并确认了以低聚物成核机理为其主要形式。同时,通过实验确定了PVDF乳胶粒粒径(d)与转化率(X)、反应压力(p)、初始引发剂质量浓度(ρI,0)以及初始乳化剂质量浓度(ρS,0)有着如下关系:d∝X0.36p1.20ρ-0.76I,0ρ-0.33S,0。在各个因素中,反应压力(或单体质量浓度)的影响程度最大。
旋涂法制备聚乳酸基聚酯复合膜的生物学评价
袁华, 李浩淼, 吴国良, 任天斌
2012, 25(3).
摘要:
以旋涂法制备的聚乳酸(PLA)、聚丙交酯己内酯(PLCL)、聚乳酸-羟基磷灰石(PLA-HA)、聚丙交酯己内酯-羟基磷灰石(PLCL-HA)膜为功能性骨组织工程支架材料引导组织再生膜,用小鼠颅骨前成骨细胞系作为组织工程种子细胞,进行了平面细胞培养,通过四唑类化合物(MTS)比色法细胞活性定量检测、二乙酸荧光素(FDA)膜染色等研究了基材对成骨细胞的黏附、增殖以及矿化的影响;通过光学显微镜和荧光显微镜进行了细胞形态的观察。结果表明:HA对细胞的黏附和增殖有积极的作用,旋涂膜上的细胞进入增殖晚期和矿化期后性质
ASA对PVC塑化和冲击性能影响
马令庆, 丛艳, 杨瑞蒙, 林润雄
2012, 25(3).
摘要:
以聚丙烯酸丁酯(PBA)为核,苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)的共聚物为壳,采用种子乳液聚合法制备了一系列丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)核壳接枝共聚物。考察了ASA的用量、ASA中核层质量分数和ASA壳层中AN的质量分数对聚氯乙烯(PVC)塑化和冲击性能的影响。结果表明:随着ASA用量的增加,PVC熔融时间缩短,最大扭矩和平衡扭矩增大;断面的扫描电镜图证实了PVC脆-韧转变过程;随着ASA核层质量分数的增加,熔融时间略有缩短,扭矩略有增加,PVC的冲击强度增加幅度不大;随着ASA壳层中丙烯腈的质量分
Fe3O4-PMMA复合纳米微球的制备与表征
吴艳雪, 徐敏, 何雅琴, 戴明欣, 张幼维, 赵炯心
2012, 25(3).
摘要:
采用化学共沉淀法合成了超顺磁Fe3O4纳米粒子,并采用油酸和油酸钠对其表面进行修饰,制备了可稳定分散于水中的磁流体。以该磁流体为种子,通过一步乳液聚合制备了表面带有功能化羧基的Fe3O4-聚甲基丙烯酸甲酯复合纳米微球(Fe3O4-PMMA)。利用动态光散射、透射电镜观察、傅里叶红外光谱、热失重分析、振动样品磁强计测试等手段表征了复合微球的尺寸、形态、结构、组成和磁性能。结果表明,复合微球的平均直径约120 nm,表面带有羧基功能基团,在室温下具有超顺磁性和较高的饱和磁化强度。
呋喃甲酰壳聚糖的制备、表征及其抗氧化活性
赵迪, 王江涛
2012, 25(3).
摘要:
以壳聚糖与呋喃甲酰氯反应得到呋喃甲酰壳聚糖。通过FT-IR、1H-NMR、X射线衍射、热重分析、溶解度实验、元素分析、抗氧化活性测试等手段对产物进行了结构和性能表征。结果表明:产物为目标产物且热稳定性好于壳聚糖;在水中的溶解性能良好,溶解度为0.04 g/mL;取代度为0.69;当对羟基自由基的清除率达到50%时,呋喃甲酰壳聚糖的质量浓度为 1.1 mg/mL,其还原能力随质量浓度增加而增强,抗氧化活性优于壳聚糖。
黄芩苷对温敏凝胶的模板作用及其形态和性能功能
张青松, 郭文娟, 李捷, 陈莉, 薛蕊
2012, 25(3).
摘要:
以黄酮类化合物黄芩苷作为功能单体,在二甲基甲酰胺溶液中制备得到不同黄芩苷含量的聚异丙基丙烯酰胺水凝胶。通过红外、紫外、扫描电镜和热分析等方法研究了所得凝胶的结构、形态、温敏性和力学性能。结果表明:黄芩苷的加入导致聚合凝胶由无色变为黄色,所得凝胶孔壁出现褶皱,孔洞尺寸随黄芩苷含量的增加而增加。黄芩苷在凝胶基体中主要起到模板作用,它的引入并未改变纯凝胶的体积相转变温度(VPTT),VPTT仍保持在32~34 °C,但温度敏感性能得到了明显改善,同时改善了纯凝胶的溶胀度和温度脉冲响应性,提高了储能模量。
利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬分子间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系
雷青娟, 高保娇, 张正国
2012, 25(3).
摘要:
通过表面引发接枝聚合,在交联聚乙烯醇(CPVA)微球表面实施了甲基丙烯酸(MAA)的表面引发接枝聚合,制备了高接枝度的接枝微球CPVA-g-PMAA。利用接枝微球CPVA-g-PMAA与酮洛芬(KPF)主-客体之间的氢键相互作用构建结肠定位释药体系。分析了接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF 的吸附(载药)性能与吸附机理,深入研究了载药微球在不同pH介质中的释放行为。实验结果表明,在酸性介质中,受主-客体之间强氢键作用的驱动,接枝微球CPVA-g-PMAA对KPF分子表现出强吸附能力,吸附容量接近10
含UPy侧链聚氨酯的合成与性能
石金君, 杨晓慧, 王铭钧, 姚洪喜, 贺鹏
2012, 25(3).
摘要:
以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)合成预聚体,用2-甲基-2-UPy(2-脲-4[H]-嘧啶酮)基-1,3-丙二醇为扩链剂制备了一系列侧链含UPy的聚氨酯。利用FT-IR、1H-NMR、DMA和力学性能测试等手段对该聚氨酯的结构和性能进行了表征。结果表明:该聚氨酯的力学性能与不含UPy基团的聚氨酯相比有较大的提升;UPy的四重氢键效应形成的物理交联网络结构,使该聚氨酯的玻璃化转变温度随UPy含量的增加向高温方向移动,损耗角正切(tan δ)峰减弱;在宽频的频率场中,随着UPy含
热塑性淀粉/聚丁二酸丁二醇酯合金的制备和结构性能表征
王伟, 傅晓伟, 肖鹏程, 周玉丽, 郭卫红
2012, 25(3).
摘要:
制备了高填充的甘油塑化淀粉(GTPS)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)合金,并对其结构性能进行了表征。结果表明:GTPS/PBS在合金加工过程中其扭矩以及力学性能随PBS质量分数的增加及甘油质量分数的减小而增大;扫描电镜(SEM)显示甘油可提高合金的相容性;动态力学分析(DMA)表明合金在玻璃态时的储存模量高于纯PBS,黏流态时则相反;合金的热稳定性随PBS和甘油质量分数的增加而有所提高;PBS的加入将合金的吸水率由100%以上降低到10%以下;淀粉和甘油的存在则均可提高PBS的降解率。
含电活性界面层有机铁电纳米薄膜的疲劳性能
张修丽, 侯莹, 吕昭月, 徐国强, 徐海生
2012, 25(3).
摘要:
采用3种类型的电活性界面层材料,如高介电常数材料酞菁铜(CuPc)、电子导体原位合成的聚(乙撑二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT-PSSH)以及离子导体聚乙烯基磷酸(PVPA)和商业的PEDOT-PSSH (BaytronP),研究了界面层对铁电共聚物薄膜的疲劳特性的影响。研究结果表明,三种类型的电活性界面层材料,包括电子、离子导体和含偶极子的高介电常数材料都能为铁电薄膜提供补偿电荷从而提高器件的铁电疲劳性能。
阴离子型聚电解质P(AM-co-AAK)的制备和性能
张婷, 周艺峰, 聂王焰, 宋林勇, 张赛
2012, 25(3).
摘要:
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钾(AAK)为单体,采用反相乳液聚合法合成了阴离子型聚电解质P(AM-co-AAK),并对产物的结构、形貌等进行了表征。研究了产物的抗盐性,考察了产物特性黏数、用量和体系pH对w=0.1%的高岭土悬浮液模拟废水的絮凝性能的影响。结果表明:产物具有较好的抗盐性;当其特性黏数为6.6 dL/g,絮凝剂的最佳用量为3 mg/L时,絮凝性能最好,透过率达到最高值(54.43%),并且产物在碱性条件下的絮凝性能明显优于在酸性条件下的。
辉光放电电解等离子体引发合成丙烯酰胺-丙烯酸共聚物水凝胶及其对阳离子染料的吸附性能
俞洁, 潘元沛, 陆泉芳, 杨武, 高锦章
2012, 25(3).
摘要:
以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,在水溶液中利用辉光放电电解等离子体(GDEP)引发,一步制得丙烯酰胺-丙烯酸共聚物(P(AM-co-AA))水凝胶。用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TGA)对P(AM-co-AA)水凝胶的结构、形貌和稳定性进行了表征。考察了放电电压、放电时间、MBA质量含量、AM质量分数以及中和度对P(AM-co-AA)水凝胶吸附孔雀石绿(MG)的影响,同时探讨了引发机理。结果表明,水凝胶对MG的最大吸附量为8